Erster europäischer Nachweis der Südlichen Riesenhornisse Vespa soror
Vorwort des Übersetzers Davide Simeone
Die Natur verändert sich fortwährend. Menschliche Aktivitäten und der schnelle moderne Transport haben den Austausch von Organismen zwischen Ökosystemen beschleunigt. Anpassung braucht Zeit, während Störungen unmittelbar auftreten können. Der Nachweis einer weiteren aus Asien stammenden Hornisse in Spanien erinnert an die Einführung von Vespa velutina und die dadurch verursachten Schäden. Das milde, gemäßigte Klima Italiens könnte die neue Art begünstigen, falls sie eingeschleppt würde. Die italienische Imkerei steht bereits vor der Ausbreitung von Vespa orientalis nach Norden und der möglichen Gefährdung durch V. velutina weiter südlich. Vespa soror könnte diese Belastungen verschärfen. Forschung und Zusammenarbeit sind wichtig, um die Ausbreitung eingeschleppter Arten einzudämmen und mit ihren Auswirkungen umzugehen. Ich veröffentliche diese Übersetzung der ersten spanischen Untersuchung zu Vespa soror in der Hoffnung, dass sie Forschenden und Imkerinnen und Imkern bei ihrer Zusammenarbeit hilft.
Zusammenfassung
Ein Monitoringprogramm in Nordspanien untersuchte, wie sich Fallen für die Asiatische Hornisse (Vespa velutina) auf die Insektenvielfalt auswirken. Dabei gelang der erste europäische Nachweis der Südlichen Riesenhornisse Vespa soror (Hymenoptera: Vespidae). Die Forschenden kombinierten morphologische Merkmale und genetische Identifizierung und erläuterten, wie sich die Art von anderen iberischen Hornissen unterscheiden lässt. Sie erörterten plausible Einschleppungswege und -vektoren, das Ansiedlungspotenzial und mögliche Folgen für die betroffenen Lebensräume. Die vorläufigen Ergebnisse werfen Fragen zur möglichen Gefährdung durch Vespa soror für die menschliche Gesundheit und die Dynamik der Ökosysteme auf. Die Art erbeutet andere Insekten und auch kleine Wirbeltiere. Die Untersuchung von Fallenfängen kann helfen, gebietsfremde Arten frühzeitig zu erkennen und rasch zu reagieren.
1 Einleitung
Die Gattung Vespa Linnaeus, 1758 gehört zur Familie Vespidae und zur Unterfamilie Vespinae. Sie umfasst eusoziale Hautflügler, die als Hornissen bekannt sind (Noll et al. 2020). Die Globalisierung hat die unbeabsichtigte Einschleppung sozialer Faltenwespen, insbesondere der Vespinae, in neue Regionen und Länder erleichtert. Begattete Königinnen suchen bei ungünstiger Witterung Schutz und können unbemerkt in Materialien oder Behältern weit von ihrem ursprünglichen Standort wegtransportiert werden (Arca et al. 2015; Castro 2019; Lioy, Bergamo und Porporato 2022; Otis, Taylor und Mattila 2023).
Für eine erfolgreiche Einschleppung spielt auch die geringe Zahl der Tiere eine Rolle, die eine Population gründen können. Unter geeigneten Bedingungen können je nach Art eine oder wenige begattete Königinnen Kolonien gründen, wenn sie bis zum Schlupf der ersten Arbeiterinnen überleben. Dies geschah in Europa mit Vespa velutina Lepeletier, 1836 (Villemant et al. 2011; Monceau, Bonnard und Thiéry 2014; Arca et al. 2015; Otis, Taylor und Mattila 2023).
Alle Arten der Gattung Vespa sind in Asien heimisch. Nur Vespa crabro Linnaeus, 1758 und Vespa orientalis Linnaeus, 1771 sind auch in Teilen Europas oder Nordafrikas heimisch (Archer 2012; Smith-Pardo, Carpenter und Kimsey 2020). Zur ursprünglichen Fauna der Iberischen Halbinsel und der Balearen gehörte nur die Europäische Hornisse Vespa crabro, die in weiten Teilen der Halbinsel verbreitet ist (Vega et al. 2022). Im Jahrzehnt vor der Untersuchung wurden weitere Arten nachgewiesen: die Asiatische Hornisse Vespa velutina (Castro und Pagola-Carte 2010; López, González und Goldarazena 2011; Grosso-Silva und Maia 2012), die Orientalische Hornisse Vespa orientalis (Hernández et al. 2013; Sánchez, Fajardo und Castro 2019; Fajardo und Sánchez 2020) sowie Vespa bicolor Fabricius, 1787 (Castro 2019).
Die Südliche Riesenhornisse Vespa soror du Buysson, 1905 ist in wärmeren Regionen Asiens heimisch, darunter im Nordosten Indiens (Arunachal Pradesh, Meghalaya und Nagaland), im Norden Myanmars und Thailands, in Laos und Nordvietnam sowie im Süden Chinas (Yunnan, Fujian, Jiangxi, Zhejiang, Hunan, Guangdong, Hongkong und Hainan) (Lee 2009; Daglio 2019; Smith-Pardo, Carpenter und Kimsey 2020).Sie zählt zu den größten Hornissen und ist ähnlich groß wie die Nördliche Riesenhornisse Vespa mandarinia Smith, 1852 (Kurzenko 1995; Girish-Kumar und Srinivasan 2010; Lee 2010). Zum Zeitpunkt der Studie waren keine etablierten gebietsfremden Populationen von V. soror bekannt. 2019 wurde jedoch eine Königin im Hafen von Vancouver in British Columbia gefunden (Kozak und Otis 2020; Bass, Needham und Bennett 2022). V. mandarinia wurde in British Columbia und im US-Bundesstaat Washington nachgewiesen. Da 2023 und 2024 keine weiteren Nachweise gelangen, gingen Forschende vorläufig davon aus, dass die Ansiedlung gescheitert war. Dazu könnten Bekämpfungsmaßnahmen, Allee-Effekte, ökologische Faktoren und Zufall beigetragen haben (Bass, Needham und Bennett 2022; Taylor et al. 2024).
Der Artikel dokumentiert den ersten europäischen Nachweis von V. soror in Nordspanien und charakterisiert die gefundenen Exemplare genetisch und morphologisch. Die Forschenden beschreiben und illustrieren Merkmale, mit denen sich die Art von heimischen und eingeführten Vespinae der Iberischen Halbinsel unterscheiden lässt. Außerdem bieten sie einen vereinfachten bebilderten Bestimmungsschlüssel für die iberischen Vespa-Arten und erörtern wahrscheinliche Einschleppungswege und -vektoren, den Status der Art und mögliche Auswirkungen im Falle einer Ausbreitung.
2 Material und Methoden
2.1 Probenahme, morphologische Analyse und taxonomische Verfahren
Im März 2022 und Oktober 2023 wurden in El Campo, Granda, Siero (43°22′36″ N, 5°45′41″ W), im nordspanischen Asturien vier Exemplare von V. soror gefangen. Die für V. velutina entwickelte kommerzielle VespaCatch-Falle von Véto-pharma (Palaiseau, Frankreich) enthielt den Lockstoff VespaCatch (https://www.blog-veto-pharma.com/) (Abbildung 1). Die Exemplare wurden vor Ort für die Konservierung vorbereitet, für die genetische Analyse in 70%igem Ethanol fixiert und anschließend genadelt. Die Untersuchung erfolgte unter einem Präparier-Stereomikroskop Optika SZM-2 bei 0,7- bis 4,5-facher Vergrößerung. Für die Fotos verwendeten die Forschenden eine digitale Spiegelreflexkamera Canon EOS 1200D mit dem Objektiv EF-S 18–55 mm f/3.5–5.6 III. Die Exemplare wurden in der Sammlung des Fachbereichs Organismen und Systeme (BOS) der Universität Oviedo hinterlegt (https://bos.uniovi.es/).
2.2 DNA-Extraktion, PCR-Amplifikation und Sequenzierung
Die Forschenden extrahierten DNA aus 20–50 mg in Ethanol konserviertem Beingewebe eines Exemplars mit dem E.Z.N.A. Tissue DNA Kit (Omega Bio-tek) nach Herstellerprotokoll und lagerten sie bei −20 °C. Die Barcode-Region des mitochondrialen Gens für die Cytochrom-c-Oxidase-Untereinheit I (COI-5P) wurde in einer Polymerase-Kettenreaktion (PCR) mit 40 µL Reaktionsvolumen und den universellen Primern LCO1490 und HCO2198 amplifiziert (Folmer et al. 1994). Der Ansatz enthielt 2,5 µL DNA-Matrize, MgCl₂, je 0,25 mM der einzelnen dNTPs, je 0,25 µM der beiden Primer, 0,5 U Taq-Polymerase (GoTaq G2 Flexi DNA Polymerase) und Puffer in einfacher Endkonzentration. Die MgCl₂-Konzentration ist im Originalartikel angegeben. Auf die anfängliche Denaturierung bei 95 °C für 4 min folgten 35 Zyklen bei 95 °C für 45 s, 48 °C für 45 s und 72 °C für 30 s. Die abschließende Elongation erfolgte bei 72 °C für 7 min. Das PCR-Produkt wurde mit horizontaler Gelelektrophorese in 2%igem Agarosegel überprüft und zur Sanger-Sequenzierung in beiden Richtungen an Macrogen (Madrid, Spanien) geschickt (Sanger und Coulson 1975).
Fundort von Vespa soror in Asturien (a) und Lage Asturiens in Spanien (b). Ansicht der Untersuchungsfläche (c) und Detail einer VespaCatch-Falle an einem Apfelbaum am Untersuchungsort (d).
2.3 Genetische Analyse
Die vorwärts und rückwärts gelesenen Sanger-Sequenzen wurden in Geneious Prime 2022.2.2 (https://www.geneious.com) bearbeitet. Sequenzbereiche geringer Qualität und Primersequenzen wurden entfernt. Anschließend richteten die Forschenden die Sequenzen aneinander aus und überprüften die Basenzuordnung manuell. Aus der korrigierten Ausrichtung wurde mit den Standardeinstellungen eine Konsensussequenz erstellt.
Zur vorläufigen genetischen Bestimmung wurde in Geneious Prime mit den Standardeinstellungen eine Nukleotid-BLAST-Suche in GenBank durchgeführt. Zusätzlich wurde die öffentliche Barcode-Datenbank BOLD über ihre Identifikationsfunktion abgefragt (https://www.boldsystems.org/index.php/IDS_OpenIdEngine).
Die phylogenetische Analyse umfasste 31 COI-Sequenzen (GenBank-Zugangsnummern im Begleitmaterial SX). Neben der neuen spanischen Sequenz enthielt der Datensatz verfügbare V.-soror-Sequenzen mit mehr als 500 bp, mindestens eine Sequenz je weiterer in der Datenbank vertretener Vespa-Art und vier Außengruppen. Die Analyse erfolgte mit RAxML in Geneious Prime 2022.2.2. Das Nukleotidsubstitutionsmodell wurde mit ModelTest in der PAUP-Pipeline nach dem Akaike-Informationskriterium (AIC) ausgewählt. Gesucht wurde der Maximum-Likelihood-Baum mit der höchsten Bewertung unter dem Modell GTR+G+I mit 10.000 Bootstrap-Replikaten. Für den Konsensusbaum wurden ein Burn-in von 10 % und eine Bootstrap-Schwelle von 50 % angegeben. Ein Knoten galt ab 70 % als gestützt.
3 Ergebnisse
3.1 Morphologische Charakterisierung
Zu den Synonymen gehören Vespa ducalis var. soror du Buysson, 1905 und Vespa mandarinia soror van der Vecht, 1957. Archer (1991) behandelte Vespa soror erstmals als eigenständige Art.
Untersuchtes Material. Vier Arbeiterinnen aus El Campo, Granda (Siero, Asturien, Nordspanien), gesammelt von A. Arias. Zwei Exemplare stammen vom 29. März 2022, eines vom 3. Oktober 2023 und eines vom 10. Oktober 2023.
Beschreibung. Vespa soror weist ein charakteristisches Farbmuster auf, das nur wenige asiatische Arten der Gattung teilen und das unter den europäischen Hornissen einzigartig ist. Beide Geschlechter sind dreifarbig, mit schwarzen bis schwarzbraunen, hellbraunen und gelben Bereichen (Abbildung 2). Auf den ersten Blick wechseln sich vier helle und dunkle Abschnitte ab. Der außergewöhnlich große Kopf ist überwiegend gelb. Darauf folgt ein schwarzer bis schwarzbrauner Bereich, der den größten Teil des Mesosomas umfasst. Der lange Abschnitt vom Scutellum bis zum Ende des zweiten Tergits (T2) ist überwiegend gelb und hellbraun und trägt meist dunkle Bänder oder Flecken. Die hinteren Segmente des Metasomas sind schwarz. Fühler und Beine sind überwiegend braun, die Flügel gelblich. Trotz gewisser Variationen innerhalb der Arten unterscheidet das Farbmuster des Metasomas V. soror von den anderen iberischen und europäischen Vespa-Arten und von Königinnen der Mittleren Wespe Dolichovespula media (Retzius, 1783) (Abbildung 3).Bei V. soror sind die hinteren Segmente des Metasomas vollständig schwarz. Andere heimische und eingeschleppte Hornissen besitzen in der hinteren Hälfte größere gelbe oder orangefarbene Bereiche (Abbildung 3).
In Asturien (Nordspanien) gefangene Exemplare von Vespa soror. Ethanolkonservierte Exemplare in Dorsalansicht (A), mit Kopf und Thorax von oben (B) und von der Seite (C), in vollständiger Seitenansicht (D), Ventralansicht (E) und Seitenansicht (F). Kopfdetail (G), Seitenansicht (H), Ventralansicht (I) und Dorsalansicht (J) eines genadelten Exemplars.
Typische Farbmuster iberischer Vespa- und Dolichovespula-Arten. Vespa velutina (A), Vespa orientalis (B), Vespa crabro (C), Vespa bicolor (D), Vespa soror (E) und eine Königin von Dolichovespula media (F). Zeichnungen nach Perrard et al. (2014).
Anmerkungen. Nach Archer (2012) lassen sich Weibchen von V. mandarinia und V. soror anhand ihrer außergewöhnlich breiten Genae von anderen Vespa-Arten unterscheiden. In Seitenansicht beträgt die Breite der Gena (GW) auf Höhe des Hinterrands des Clypeus mehr als das 1,7-Fache der Augenbreite (EW). Bei anderen Arten liegt dieser Wert unter 1,3 und bei V. ducalis bei etwa 1 (L. Castro, unveröffentlichte Daten). Auch die Männchen von V. mandarinia und V. soror besitzen breite Genae (GW auf derselben Höhe mehr als das 1,4-Fache von EW) und eine charakteristische Kombination von Merkmalen am schwertförmigen Aedeagus, an den beiden apikalen Sterniten, den Augen und den Fühlern (Archer 2012). Zur Unterscheidung der beiden Arten dienen unter anderem die mediane Vertiefung des Pronotums und die Proportionen des ersten Gastraltergits in Dorsalansicht. Bei V. soror beträgt seine Länge etwa die Hälfte seiner Breite oder mehr, bei V. mandarinia weniger als die Hälfte. T3–T6 sind bei V. soror gewöhnlich ganz schwarz. Bei V. mandarinia tragen T3–T5 orangefarbene Bänder und T6 ist orange (Nguyen et al. 2006). Vespa ducalis Smith, 1852 weist ein ähnliches Farbmuster auf. In Seitenansicht sind ihre Genae etwa so breit wie die Augen, während sie bei V. soror deutlich breiter sind.
Bei sozialen Faltenwespen ist die Bestimmung der Kaste weiblicher Tiere häufig wichtig. Die Körperlänge hängt von der Lage und der Schrumpfung des Präparats ab. Flügelspannweite und Flügellänge lassen sich oft schwer messen. Weitere Kriterien wie Körpermasse, chemische Zusammensetzung der Kutikula und Entwicklungsstand der Ovarien sind in der Praxis aufwendig (Pérez de Heredia et al. 2017; Castro und del Pico 2021). Pérez de Heredia et al. (2017) schlugen vor, die Breite des Mesoscutums zwischen den Tegulae zu messen. Das Mesosoma ist formstabil, schrumpft nach dem Tod kaum und lässt sich genau vermessen. Bei den untersuchten Arten überschnitten sich die Messbereiche von Jungköniginnen und Arbeiterinnen nicht. Mattila et al. (2023) verglichen bei V. soror sechs Maße: Kopfbreite, Vorderflügellänge, Mesosomabreite und die Breite der ersten drei Tergite. Die Autoren der spanischen Studie hielten die Breite von T2 für das verlässlichste Merkmal, da sich die Messbereiche der Kasten hierbei fast nie überschnitten. Die vier asturischen Exemplare wurden anhand der Breite zwischen den Tegulae bei Referenzmaterial aus fünf asiatischen Ländern (L. Castro, unveröffentlichte Daten) und der maximalen T2-Breite nach Mattila et al. (2023) als Arbeiterinnen bestimmt.
3.2 Genetische Ergebnisse
Die BLAST-Suche ordnete die Sequenz des einzigen sequenzierten Exemplars (GenBank OP735561, BOLD INVA001-22) V. soror zu. Die paarweise Sequenzidentität mit vier Referenzexemplaren lag zwischen 97,7 und 98,1 %. Die übrigen Treffer zu V. crabro und V. bicolor erreichten höchstens 87,8 %. Das BOLD-Verfahren ergab 100 % beziehungsweise 99,44 % Übereinstimmung mit zwei V. soror zugeordneten Sequenzen. Diese Einträge waren in BOLD als privat gekennzeichnet und gehörten laut den Autoren zu unveröffentlichten Forschungsarbeiten (Tabelle 1).
Ergebnisse der Identifizierung mit BLAST und BOLD für die Konsensussequenz des untersuchten Exemplars.
In der phylogenetischen Analyse gruppierte sich die spanische Sequenz mit den in GenBank als V. soror bestimmten Sequenzen. Der gemeinsame Knoten erreichte eine Bootstrap-Unterstützung von 99,97 % (Abbildung 4). Die Distanzmatrix der Sequenzen steht im Begleitmaterial SY.
Maximum-Likelihood-Baum mit der höchsten Bewertung aus der Analyse der COI-Sequenzen unter dem Modell GTR+G+I mit 10.000 Bootstrap-Replikaten. Die Analyse umfasste 31 Nukleotidsequenzen mit 658 Positionen. Die GenBank-Zugangsnummern stehen im Begleitmaterial SX.
4 Diskussion
Vespa soror erbeutet Wirbellose unterschiedlicher Größe, darunter Schmetterlinge, Libellen, Fangschrecken, Heuschrecken und andere Wespen. Auch kleine Wirbeltiere wie Geckos zählen zur Beute (Lee 2009). Bei Angriffen auf Nester von Vespa bicolor, Polistes und Parapolybia (Pa. indica, Pa. nodosa und Pa. varia) erbeutet sie Larven und Puppen, mit denen sie ihre eigene Brut füttert (Lee 2009). Berichtet wurde auch, dass V. soror in Gruppen Völker der Östlichen Honigbiene Apis cerana Fabricius, 1793 angreift. Solche Angriffe können Bienenvölker vernichten und Verluste in der Imkerei verursachen (Lee 2009; Mattila et al. 2020; Cappa et al. 2021). Sollte sich V. soror in Asturien ansiedeln, könnte für Apis mellifera Linnaeus, 1758 ein ähnliches Risiko entstehen. Es käme zu den bereits mit der invasiven V. velutina verbundenen Verlusten hinzu (Requier et al. 2019; Laurino et al. 2020; Cappa et al. 2021).
Stiche von V. soror können Berichten zufolge starke und länger anhaltende Schmerzen verursachen. Die Autoren halten ein stark wirksames Gift für möglich, wie bei den nahe verwandten Arten V. tropica (Linnaeus, 1758) und V. mandarinia. Beide wurden als gefährliche stechende Insekten beschrieben (Schmidt et al. 1986; Lee 2009).Sollte sich die Art ansiedeln, könnten ihre Stiche ein Problem für die öffentliche Gesundheit werden. Für das natürliche Verbreitungsgebiet heben die Autoren September bis Dezember hervor. In dieser Zeit können große Kolonien besonders wehrhaft sein, bevor Männchen und Jungköniginnen schlüpfen (Lee 2009).
Im natürlichen Verbreitungsgebiet liegen die meisten Kolonien von V. soror in Waldgebieten von Meereshöhe bis auf über 700 m. Die Nester befinden sich meist unter der Erde, häufig in gut entwässerten Böden an Hängen, mit einem schrägen Eingang, der oft zwischen den Wurzeln großer Bäume liegt (Lee 2009; Mattila et al. 2023). Manche Nester liegen nur wenige Zentimeter unter der Oberfläche. Tiefer liegende Nester können über einen oder mehrere mindestens 60 cm lange Gänge mit dem Eingang verbunden sein (Lee 2009). Das Nestbauverhalten ähnelt dem von V. mandarinia (Archer 1995; Lee 2009; Smith-Pardo, Carpenter und Kimsey 2020; Bass, Needham und Bennett 2022; Mattila et al. 2023). Sollte sich V. soror in Nordspanien ausbreiten, wären das Auffinden und Entfernen der Nester wie bei V. velutina für die Bekämpfung wichtig. Dann könnten unterirdische Nester die Suche und Beseitigung durch die zuständigen Stellen erschweren.
In Hongkong verlassen die Königinnen meist zwischen Ende März und April ihr Winterquartier. Die Nestgründung beginnt wahrscheinlich Anfang Mai. Die ersten Arbeiterinnen schlüpfen meist im Juni (Lee 2009). Mattila et al. (2023) liefern vorläufige Angaben zum Koloniezyklus in Vietnam. Diese Arbeiten helfen einzuschätzen, wann eine oder mehrere Kolonien in Asturien aktiv gewesen sein könnten. Die beiden Ende März 2022 gefangenen Arbeiterinnen traten früher im Jahr auf als nach den Beobachtungen im natürlichen Verbreitungsgebiet zu erwarten. Sie könnten aus einem ungewöhnlich früh im Jahr 2022 gegründeten Nest stammen oder aus einer 2021 gegründeten Kolonie, die den Winter überdauerte. Die Autoren weisen auf Ähnlichkeiten zwischen den Bedingungen im natürlichen Verbreitungsgebiet und dem Frühjahr 2022 in Asturien hin. Sie vermuten, dass das milde Klima den Zeitpunkt des Nestbaus beeinflusst haben könnte, wie bereits lokal bei V. velutina beobachtet. Die beiden im Oktober 2023 gefangenen Arbeiterinnen könnten aus einer Kolonie stammen, die eine 2022 geschlüpfte Königin nach der Überwinterung gründete. Eine erneute Einschleppung ist ebenfalls möglich. Die Fänge allein lassen die Geschichte der Kolonien offen.
Die Autoren halten den unbeabsichtigten Transport einer überwinternden Königin aus dem natürlichen Verbreitungsgebiet für plausibel. Ein solcher Einschleppungsweg wurde auch für V. mandarinia und V. velutina vorgeschlagen (Otis, Taylor und Mattila 2023).
Die Entomological Society of America schlug für V. soror den englischen Trivialnamen „southern giant hornet“ vor. Spanische Entsprechungen sind „avispón gigante del sur“ und „avispón gigante meridional“. Beide sind eindeutig, könnten im Alltag jedoch zu „avispón gigante“ verkürzt werden, was eine Verwechslung mit der Nördlichen Riesenhornisse V. mandarinia begünstigt. Allgemeine oder reißerische Bezeichnungen können die Artzuordnung ebenfalls erschweren.
Die Autoren schlagen den kürzeren spanischen Namen „avispón sóror“ vor. Er verweist direkt auf den wissenschaftlichen Namen und folgt dem Vorbild gebräuchlicher Bezeichnungen wie „avispa velutina“, „avispón bicolor“ und „avispón oriental“.
5 Schlussfolgerungen
Morphologische und genetische Untersuchungen stützen die ersten europäischen Nachweise von V. soror. Damit wurden auf der Iberischen Halbinsel vier eingeschleppte Vespa-Arten nachgewiesen.
Der unbeabsichtigte Transport aus dem natürlichen Verbreitungsgebiet ist eine plausible Erklärung. Sollte sich V. soror im Norden der Iberischen Halbinsel ansiedeln, wo V. velutina bereits verbreitet ist, könnten sich die Auswirkungen auf Umwelt, Wirtschaft und öffentliche Gesundheit verstärken.
Die Autoren plädieren für eine frühzeitige Überwachung und rasches Handeln, um mögliche Nester zu finden und die Ausbreitung sowie ihre Folgen in Siero und Umgebung zu beurteilen. Das gezielte asturische Fallenmonitoring meldete für seine Erhebung 2025 keine Fänge von V. soror. Die vier ursprünglichen Exemplare belegen ein Vorkommen. Eine dauerhafte Ansiedlung bleibt unbestätigt.
Omar Sánchez, Leopoldo Castro, Álvaro Fueyo, Yaisel J. Borrell, Andrés Arias
Erstveröffentlichung 9. November 2024 · https://doi.org/10.1002/ece3.70502
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